Caso Clínico: Paciente doble heterocigoto para Hemoglobina New York (HB Kaohsiung) y Alfa Talasemia (–α3.7/αα)

Autores/as

  • Vivian Pérez-Rodríguez Caja Costarricense de Seguro Social, Laboratorio Clínico Área de Salud de Aserrí, Costa Rica
  • Danny Alvarado-Romero Caja Costarricense de Seguro Social, Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera", Laboratorio de Tamizaje Neonatal y Alto Riesgo,Costa Rica
  • Walter Cartín-Sánchez Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera, Laboratorio de Estudios Especializados e Investigación, Costa Rica

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v63i2.1195

Palabras clave:

Hemoglobina New York, alfa talasemia, índices hematimétricos, anemia, hemoglobina Kaohsiung

Resumen

Se reporta el caso de una paciente adulta, asintomática, sin historial familiar de anemia o enfermedades crónicas, atendida en el Laboratorio Clínico del Área de Salud de Aserrí que acude a control salud por seguimiento a tratamiento de anemia. Se revisa el histórico del expediente médico del propositus, donde se evidencia que el VCM por debajo del límite de referencia normal, hace incurrir al médico tratante en el error de asociar microcitosis con anemia ferropriva.

Sin embargo, el Laboratorio Clìnico de Aserrí cuenta con un algoritmo de donde se deriva que los índices y la morfología obtenidos en este hemograma son sugestivos de Talasemia, por lo que se envía la muestra al Laboratorio de Estudios Especializados e Investigación del Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera para realizar una electroforesis de hemoglobina. En este análisis se detecta una variante de hemoglobina.

A nuestro buen saber, no se ha descrito anteriomente un caso de doble heterocigota como el aquí mencionado, por lo que se reporta el primer caso en Costa Rica de un doble heterocigota hemoglobina New York/-3.7 Alfa Talasemia.

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Publicado

2021-11-16

Cómo citar

Pérez-Rodríguez, V., Alvarado-Romero, D., & Cartín-Sánchez, W. (2021). Caso Clínico: Paciente doble heterocigoto para Hemoglobina New York (HB Kaohsiung) y Alfa Talasemia (–α3.7/αα). Acta Médica Costarricense , 63(2), 138-141. https://doi.org/10.51481/amc.v63i2.1195