Síndrome Rendu Osler Weber asociado a Espondilodiscitis por Staphylococcus aureus

Autores/as

  • Bianca Carranza Valverde
  • Juan Ignacio Padilla Cuadra
  • Fabián Carballo Madrigal

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v58i3.934

Resumen

La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Rendu-Osler-Weber, es un desorden autonómico dominante, debido a mutaciones del gen de la endoglina o del gen de la cinasa análoga al receptor de activina. Dichaenfermedad se caracteriza por la presencia de telangiectasias en piel y mucosas, epistaxis recurrente y espontánea, además de malformaciones arteriovenosas en pulmones, cerebro y sistema gastrointestinal. Se ha reportado la asociación entre esta entidad e infecciones en diferentes sitios por Staphylococcus aureus. Los mecanismos de dicha predisposición incluyen la presencia de fístulas arteriovenosas y disfunción polimorfonuclear. Se reporta el caso de una paciente portadora de la enfermedad que asoció osteomielitis vertebral; requirió tratamiento antibiótico prolongado y cirugía de fusión e instrumentación de la columna vertebral a nivel torácico. Es necesario considerar este tipo de infecciones en pacientes con tal enfermedad, lo cual puede ayudar a la escogencia del tratamiento antibiótico y del manejo del paciente más expedito.

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Publicado

2016-11-10 — Actualizado el 2020-07-20

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Cómo citar

Valverde, B. C., Cuadra, J. I. P., & Madrigal, F. C. (2020). Síndrome Rendu Osler Weber asociado a Espondilodiscitis por Staphylococcus aureus. Acta Médica Costarricense , 58(3). https://doi.org/10.51481/amc.v58i3.934 (Original work published 10 de noviembre de 2016)