Tumor de glomus yugulotimpánico, a propósito de un caso

Autores/as

  • Jazmín Reyes Carmona
  • David Salazar Olmedo
  • Alejandro Vargas Román

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v62i1.1059

Resumen

Los tumores de glomus yugulo-timpánico o paragangliomas son originados de células de la cresta neural y representan un número bajo de los tumores de cabeza y cuello (0,5 %). Su crecimiento lento y síntomas progresivos provocan que se retarde el diagnóstico. Conocer la clínica que frecuentemente cursa con pérdida auditiva unilateral, tinnitus pulsátil y afectación de algún par craneal, puede ayudar a sospechar el diagnóstico de glomus. Se mencionan diferentes tipos de métodos diagnósticos, así como nuevas opciones de tratamiento. Dada la localización y su importante vascularización, hay casos en los que la cirugía abierta es muy riesgosa y se buscan procedimientos terapéuticos que disminuyan las complicaciones y morbilidades en estos pacientes, tanto como procedimientos endovasculares. En el artículo se discute el caso de una femenina de 31 años con clínica de inicio insidioso con hipoacusia izquierda progresiva, tinnitus pulsátil izquierdo y disfonía. En 2013, se realiza resonancia magnética nuclear donde se observa proceso infiltrativo tumoral sugestivo de paraganglioma. Se hace embolización endovascular con onyx de glomus yugulotimpánico en cuatro ocasiones, con seguimiento cada 6 meses por no ser candidata a otro tipo de tratamiento, debido al tamaño y localización de la masa y su condición no resecable.

Descriptores: paraganglioma, glomo yugular, glomo timpánico.

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Publicado

2020-02-24 — Actualizado el 2020-09-09

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Cómo citar

Reyes Carmona, J., Salazar Olmedo, D., & Vargas Román, A. (2020). Tumor de glomus yugulotimpánico, a propósito de un caso. Acta Médica Costarricense , 62(1). https://doi.org/10.51481/amc.v62i1.1059 (Original work published 24 de febrero de 2020)