La doble heterocigosis por la mutación común en el codón 39 (C>T) (β0) y la deleción siciliana (δβ0) 13.4 kb causa una beta-talasemia transfusión dependiente en dos pacientes costarricenses. Acta méd. costarric. [Internet]. 2023 Jan. 20 [cited 2026 Aug. 7];64(3):1-5. Available from: https://actamedica.medicos.cr/index.php/Acta_Medica/article/view/1243