“La doble heterocigosis por la mutación común en el codón 39 (C>T) (β0) y la deleción siciliana (δβ0) 13.4 kb causa una beta-talasemia transfusión dependiente en dos pacientes costarricenses” (2023) Acta Médica Costarricense, 64(3), pp. 1–5. doi:10.51481/amc.v64i3.1243.