La doble heterocigosis por la mutación común en el codón 39 (C>T) (β0) y la deleción siciliana (δβ0) 13.4 kb causa una beta-talasemia transfusión dependiente en dos pacientes costarricenses. (2023). Acta Médica Costarricense , 64(3), 1-5. https://doi.org/10.51481/amc.v64i3.1243