La doble heterocigosis por la mutación común en el codón 39 (C>T) (β0) y la deleción siciliana (δβ0) 13.4 kb causa una beta-talasemia transfusión dependiente en dos pacientes costarricenses. Acta méd. costarric. 2023;64(3):1-5. doi:10.51481/amc.v64i3.1243