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Tumor de Wilms en niños de Costa Rica

Autores/as

  • Mónica Quirós Mata
  • Ana Yéssika Gamboa Chaves

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v60i1.987

Resumen

Objetivo: describir las características clínicas del grupo de niños diagnosticados con tumor de Wilms en Costa Rica y cuál es la evolución clínica de acuerdo con los diversos tratamientos que reciben en el Servicio de Oncohematología del Hospital Nacional de Niños.

Métodos: este es un estudio descriptivo retrospectivo que analiza un periodo de 20 años de pacientes con diagnóstico de tumor de Wilms confirmado por biopsia. Se revisó 69 expedientes de pacientes con edades entre 0 y 13 años, en los cuales se  analizaron los datos clínicos, terapéuticos (quimioterapia, radioterapia) y pronósticos (sobrevida global y libre de enfermedad) de cada uno. Los resultados obtenidos se compararon con los de otros estudios latinoamericanos y europeos. Se realizaron modificaciones en el manejo de los pacientes costarricenses, con base en los resultados obtenidos.

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Publicado

2018-01-04

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Cómo citar

Mata, M. Q., & Chaves, A. Y. G. (2018). Tumor de Wilms en niños de Costa Rica. Acta Médica Costarricense, 60(1). https://doi.org/10.51481/amc.v60i1.987