Arteritis de Takayasu de evolución fulminante en una paciente pediátrica

Autores/as

  • Maikel Vargas Sanabria Poder Judicial de Costa Rica
  • Mayela Valerio Hernández Poder Judicial de Costa Rica

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v49i3.323

Palabras clave:

vasculitis de la infancia, arteritis de Takayasu, insuficiencia cardiaca congestiva, arteritis de células gigantes, estenosis y obliteración arterial

Resumen

Se presenta el caso de una lactante de 4 meses, conocida sana, con un cuadro de 4 días de evolución, inicialmente inespecífico, que el último día se tornó fulminante, con signos francos de hipoperfusión tisular, que la llevaron a 2 paros cardiorrespiratorios y a la muerte. Al realizarse la autopsia médico legal y el estudio histopatológico se encontró una vasculitis de grandes vasos, correspondiente con enfermedad de Takayasu. La arteritis de Takayasu es por sí misma muy poco frecuente en el hemisferio occidental, esto aunado a que se manifieste en una lactante caucásica con evolución fulminante, constituye una entidad extremadamente rara y por lo tanto de interés para un diagnóstico más expedito.

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Publicado

2007-07-01

Cómo citar

Vargas Sanabria, M., & Valerio Hernández, M. (2007). Arteritis de Takayasu de evolución fulminante en una paciente pediátrica. Acta Médica Costarricense, 49(3), 163–166. https://doi.org/10.51481/amc.v49i3.323