TY - JOUR AU - Fiedler Velásquez, Eduardo AU - Gourzong Taylor, Charles AU - Goyenaga Hernández, Pedro AU - López Castro, Jairo PY - 2005/07/01 Y2 - 2024/03/29 TI - Enfermedad de Castleman. Reporte de 14 casos de 1990-2002 en el Hospital "Dr. Rafael A. Calderón Guardia", dos con presentación inusual y revisión de literatura JF - Acta Médica Costarricense JA - AMC VL - 47 IS - 3 SE - Comunicación Breve DO - 10.51481/amc.v47i3.194 UR - http://actamedica.medicos.cr/index.php/Acta_Medica/article/view/194 SP - 137-143 AB - <p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; line-height: normal; text-align: justify; mso-layout-grid-align: none;"><span style="font-size: 10pt; color: #231f20; font-family: ";Arial";,";sans-serif";; mso-ansi-language: ES-CR;">La enfermedad de Castleman (hamartoma linfoideo, linfoma gigante benigno, hiperplasia angiofolicular de los nódulos linfáticos) es un transtorno linfoproliferativo raro, de curso usualmente benigno de etiología desconocida y pobremente entendido. Resulta de un crecimiento no regulado del tejido linfático y puede manifestarse clínicamente en 2 formas, localizada y diseminada o multicéntrica, con 3 variantes histopatológicas, vascular hialino, plasmocelular y mixto o transicional. Usualmente la forma vascular hialina tiene una evolución clínica benigna manifestada solamente por adenopatías, en cambio, la forma plasmocelular o mixta puede manifestar alteraciones físicas y de laboratorio, tales como fiebre, pérdida de peso, anemia e hiperglobulinemia. Las 2 últimas condiciones clínicas pueden resultar en transformación maligna similar al linfoma de Hodgkin. Revisamos la base de datos del Servicio de Patología de nuestro hospital y encontramos 14 casos reportados desde enero de 1990 hasta enero del 2002, 2 mostraron presentación inusual</span></p> ER -