TY - JOUR AU - Quintanilla Gallo, Juvel PY - 2004/10/01 Y2 - 2024/03/28 TI - Síndrome aglutininas frías JF - Acta Médica Costarricense JA - AMC VL - 46 IS - 4 SE - Casos Clínicos DO - 10.51481/amc.v46i4.164 UR - http://actamedica.medicos.cr/index.php/Acta_Medica/article/view/164 SP - 204-207 AB - <p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; line-height: normal; text-align: justify; mso-layout-grid-align: none;"><span style="font-size: 10pt; font-family: ";Arial";,";sans-serif";; mso-ansi-language: ES-CR;">El síndrome de aglutininas frías es una forma de anemia hemolítica autoinmune poco común. Fue descrito por primera vez hace más de un siglo. En ésta entidad, la lisis de los glóbulos rojos es mediada por la activación del complemento, pero mayormente interviene la fagocitosis por el sistema retículo endotelial. Esta hemólisis ocurre a temperaturas inferiores a 37°C. La presentación puede ser idiopática o secundaria y su tratamiento está relacionado con la causa de fondo. A continuación se presenta el caso de una paciente de 80 años con anemia hemolítica y síntomas respiratorios asociados al uso ambulatorio de antibióticos, cuyos resultados de laboratorio mostraron títulos altos de aglutininas frías.</span></p> ER -