@article{Ubau_Gómez_Vanegas_Ramírez_Baltodano_Romero_2018, title={Identificación de β-talasemia en anemias microcíticas hipocrómicas refractarias al tratamiento con hierro en Nicaragua}, volume={60}, url={http://actamedica.medicos.cr/index.php/Acta_Medica/article/view/1014}, DOI={10.51481/amc.v60i4.1014}, abstractNote={<p class="p1"><strong>Justificación y objetivo: </strong>gran parte de los casos descritos de anemias microcíticas-hipocrómicas corresponden a anemias ferropénicas y síndromes talasémicos. El diagnóstico diferencial se complementa con pruebas de laboratorio como el hierro sérico, ferritina, entre otras; sin embargo, estas son de baja disponibilidad en países en vías de desarrollo. En Nicaragua, el diagnóstico de estas patologías se basa en el historial clínico y análisis hematológicos de rutina. El objetivo de este trabajo fue la implementación de la técnica de cuantificación de hemoglobina A<span class="s2">2 </span>en el diagnóstico clínico de <span class="s3">β </span>talasemia.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p2"><strong>Métodos: </strong>se realizó un estudio transversal con 30 pacientes que mostraban microcitosis e hipocromía después de 3 meses de tratamiento con sales de hierro. Se realizó electroforesis de hemoglobina y se utilizó el kit de la casacomercial Beta-Thal HbA<span class="s2">2 </span>Quik Column para cuantificar la hemoglobina A<span class="s2">2 </span>en cada paciente. El análisis estadístico utilizado fue la prueba de t de student. Se consideraron significativas las diferencias a p<0,05. Esta investigación respetó los principios éticos que conciernen. Se contó con la aprobación del Comité de Ética Institucional, UNAN-Managua. Los participantes dieron su consentimiento informado.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p2"><strong>Resultados: </strong>al aplicar el método para cuantificación de hemoglobina A<span class="s2">2, </span>se obtuvo que el 67 % de las muestras presentaron una concentración de hemoglobina A<span class="s2">2 </span>mayor al valor de referencia establecido (3,3 %), siendo pacientes diagnosticados para <span class="s3">β</span>-talasemia menor. El 33 % restante presentó valores normales de hemoglobina A<span class="s2">2 </span>con microcitosis e hipocromía. Se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las medias de glóbulos rojos, volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media y hemoglobina A<span class="s2">2</span>, entre ambos grupos.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p2"><strong>Conclusión: </strong>el diagnóstico diferencial de anemias microcíticas hipocrómicas refractarias al tratamiento con hierro, se realiza inicialmente por el historial clínico del paciente, pero es necesario contar con pruebas diagnósticas como la cuantificación de hemoglobina A<span class="s2">2 </span>que permitan identificar las diversas patologías que cursan con microcitosis e hipocromía.<span class="Apple-converted-space"> </span></p>}, number={4}, journal={Acta Médica Costarricense }, author={Ubau, Allan X Pernudy and Gómez, Valeska A. Campos and Vanegas, Lucía L. Rojas and Ramírez, Milena L. and Baltodano, Gerardo Mejía and Romero, Walter Rodríguez}, year={2018}, month={nov.}, pages={162–166} }