Diagnóstico molecular del cromosoma filadelfia

Autores/as

  • Manuel Campos Rudín Universidad de Costa Rica
  • Patricia Cuenca Berger Universidad de Costa Rica
  • Gustavo Gutiérrez Espeleta Universidad de Costa Rica
  • Guillermo Jiménez Cruz Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital México
  • Carlos Montero Umaña Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital México
  • Luis Vásquez Castillo Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital San Juan de Dios
  • Marieta Ramón Ortiz Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital San Juan de Dios

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v40i3.595

Palabras clave:

Leucemia Mieloide Crónica, Cromosoma Filadelfia, Diagnóstico Molecular

Resumen

Por la relevancia que tiene confinnar la presencia o ausencia del cromosoma Filadelfia en el diagnóstico y seguimiento de los pacientes afectados con leucemia mieloide crónica y otras leucemias, se consideró necesario implementar el diagnóstico molecular en Costa Rica.

Se estudiaron 32 pacientes afectados por Leucemia Mieloide Crónica, 7 por otros Desórdenes Mieloproliferativos Crónicos y 2 por Síndromes Mielodisplásicos. Se utilizó la sonda Transprobe- 1 (Oncogene Science, Inc.), la cual fue marcada con radioactividad (32P) o quimioluminiscencia (digoxigenina). De los 32 casos afectados por LMC, en 28 se logró realizar el análisis molecular, detectándose la translocación característica del cromosoma Filadelfia entre los genes Mbcr/c-ABL en 21 (75%) de los pacientes, en 7 (25%) no se encontró el rearreglo. En siete de los nueve afectados por otros padecimientos fue posible obtener resultados, 3 que resultaron ser positivos para el rearreglo entre Mbcr/c-ABL y 4 normales. En todos los casos se obtuvo resultados marcando la sonda con radioactividad, sin embargo se probó el marcaje con digoxigenina en siete de los pacientes, como una alternativa metodológica para los

Por la relevancia que tiene confinnar la presencia o ausencia del cromosoma Filadelfia en el diagnóstico y seguimiento de los pacientes afectados con leucemia mieloide crónica y otras leucemias, se consideró necesario implementar el diagnóstico molecular en Costa Rica.

Se estudiaron 32 pacientes afectados por Leucemia Mieloide Crónica, 7 por otros Desórdenes Mieloproliferativos Crónicos y 2 por Síndromes Mielodisplásicos. Se utilizó la sonda Transprobe- 1 (Oncogene Science, Inc.), la cual fue marcada con radioactividad (32P) o quimioluminiscencia (digoxigenina). De los 32 casos afectados por LMC, en 28 se logró realizar el análisis molecular, detectándose la translocación característica del cromosoma Filadelfia entre los genes Mbcr/c-ABL en 21 (75%) de los pacientes, en 7 (25%) no se encontró el rearreglo. En siete de los nueve afectados por otros padecimientos fue posible obtener resultados, 3 que resultaron ser positivos para el rearreglo entre Mbcr/c-ABL y 4 normales. En todos los casos se obtuvo resultados marcando la sonda con radioactividad, sin embargo se probó el marcaje con digoxigenina en siete de los pacientes, como una alternativa metodológica para los laboratorios que carecen de los requerimientos para trabajar con radiación. Los resultados obtenidos fueron idénticos.

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Publicado

1998-09-01

Cómo citar

Campos Rudín, M., Cuenca Berger, P., Gutiérrez Espeleta, G., Jiménez Cruz, G., Montero Umaña, C., Vásquez Castillo, L., & Ramón Ortiz, M. (1998). Diagnóstico molecular del cromosoma filadelfia. Acta Médica Costarricense, 40(3), 24–30. https://doi.org/10.51481/amc.v40i3.595

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