Carcinoma metaplásico de mama. Revisión de 6 casos diagnosticados en el Hospital México, durante el período 2000-2006

Autores/as

  • Angel Lazo Valladares Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital México
  • Marco Fallas Muñoz Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital México
  • Eduardo Alfaro Alcocer Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital México

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v49i4.339

Palabras clave:

Cáncer de mama, carcinoma metaplásico, receptores de estrógenos y progesterona, Expresión de Her-2

Resumen

El carcinoma metaplásico de mama es un tipo de carcinoma invasor sumamente raro (menos del 1% de todos los casos) y de alto grado histológico.1 Incluye un grupo heterogéneo de entidades malignas infrecuentes2 caracterizadas por mezclar un componente epitelial ductal invasor de alto grado con un componente escamoso o sarcomatoide que puede adoptar un fenotipo variable (con producción de matriz ósea, condroide o de células fusiformes).3 Estos tumores se caracterizan además por presentar parámetros de comportamiento agresivo, como ser grandes, de alto grado histológico, sin expresión de receptores hormonales ni de Her2/neu, pero que clínicamente presentan un pronóstico semejante al del carcinoma ductal usual, si se estratifica por estadios.4 En este estudio se revisaron 6 casos de carcinomas metaplásicos diagnosticados en el Hospital México entre 2000 y 2006, con el fin de establecer las variables clínicas y morfológicas de estos tumores y de determinar en la medida de lo posible su comportamiento biológico. En resumen, se encontraron hallazgos semejantes a los reportados en la bibliografía, con predominio de tumores grandes, de alto grado y con componente metaplásico de tipo escamoso, metástasis axilares en la tercera parte de la serie, receptores hormonales y Her2/neu negativos.

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Publicado

2007-10-01

Cómo citar

Lazo Valladares, A., Fallas Muñoz, M., & Alfaro Alcocer, E. (2007). Carcinoma metaplásico de mama. Revisión de 6 casos diagnosticados en el Hospital México, durante el período 2000-2006. Acta Médica Costarricense, 49(4), 226–229. https://doi.org/10.51481/amc.v49i4.339