Arteritis de Takayasu

Autores/as

  • Viviana Hernández de Mezerville Servicio de Medicina, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social
  • Carlos Bravo Rojas Servicio de Medicina, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social
  • Eduardo Fiedler Velásquez Servicio de Medicina, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social
  • Charles Gourzong Taylor Servicio de Medicina, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social

Resumen

Se reporta un caso de arteritis de Takayasu en una paciente con disminución de pulsos arteriales en miembro superior derecho e hipertensión arterial de larga data. La AT es una vasculitis crónica de etiología desconocida, principalmente de arterias de gran calibre como la aorta y sus ramas. Es más frecuente en mujeres de edad reproductiva, pero puede presentarse a cualquier edad. Se manifiesta con una clínica variada secundaria a síntomas isquémicos por lesiones estenóticas o formación de trombos. Estas lesiones pueden llevar a hipertensión secundaria, retinopatía, cardiopatía, enfermedad cerebrovascular o muerte prematura. El diagnóstico debe sospecharse ante una mujer joven con disminución o ausencia de pulsos arteriales, desigualdad de la presión arterial o soplos carotídeos, y se confirma con la arteriografía. Dentro de las opciones terapéuticas se encuentran los esteroides, los agentes inmunosupresores y la resolución de las complicaciones de la enfermedad.

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Publicado

2009-05-11

Cómo citar

Hernández de Mezerville, V., Bravo Rojas, C., Fiedler Velásquez, E., & Gourzong Taylor, C. (2009). Arteritis de Takayasu. Acta Médica Costarricense , 49(3). Recuperado a partir de http://actamedica.medicos.cr/index.php/Acta_Medica/article/view/324

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