Arteritis de Takayasu

Autores/as

  • Viviana Hernández de Mezerville Servicio de Medicina, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social
  • Carlos Bravo Rojas Servicio de Medicina, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social
  • Eduardo Fiedler Velásquez Servicio de Medicina, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social
  • Charles Gourzong Taylor Servicio de Medicina, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v49i3.324

Palabras clave:

Takayasu, aortoarteritis, vasculitis

Resumen

Se reporta un caso de arteritis de Takayasu en una paciente con disminución de pulsos arteriales en miembro superior derecho e hipertensión arterial de larga data. La AT es una vasculitis crónica de etiología desconocida, principalmente de arterias de gran calibre como la aorta y sus ramas. Es más frecuente en mujeres de edad reproductiva, pero puede presentarse a cualquier edad. Se manifiesta con una clínica variada secundaria a síntomas isquémicos por lesiones estenóticas o formación de trombos. Estas lesiones pueden llevar a hipertensión secundaria, retinopatía, cardiopatía, enfermedad cerebrovascular o muerte prematura. El diagnóstico debe sospecharse ante una mujer joven con disminución o ausencia de pulsos arteriales, desigualdad de la presión arterial o soplos carotídeos, y se confirma con la arteriografía. Dentro de las opciones terapéuticas se encuentran los esteroides, los agentes inmunosupresores y la resolución de las complicaciones de la enfermedad.

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Publicado

2007-07-01

Cómo citar

Hernández de Mezerville, V., Bravo Rojas, C., Fiedler Velásquez, E., & Gourzong Taylor, C. (2007). Arteritis de Takayasu. Acta Médica Costarricense, 49(3), 167–169. https://doi.org/10.51481/amc.v49i3.324

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