Síndrome de Rapunzel

Autores/as

  • Luis Arce Víquez Caja Costarricense de Seguro Social, Hospital de Ciudad Neilly

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v49i1.295

Palabras clave:

Síndrome de Rapunzel, tricobezoar, tricofagia

Resumen

Se reporta el caso de una niña de 12 años con historia de problemas de aprendizaje y tricofagia de 2 años de evolución, hepatoesplenomegalia y anemia ferropénica. Se requirió manejo quirúrgico se encontró un tricobezoar que se extendía a duodeno. El síndrome de Rapunzel consiste en un tricobezoar que se extiende hacia el intestino delgado, su sintomatología usualmente es inespecífica y por lo general su evolución es benigna. Los bezoares gástricos pueden ocurrir en estómagos normales a causa de la ingestión de objetos que no atraviesan el píloro. Actualmente, la mayoría de bezoares ocurren como complicación de cirugía gástrica, donde hay una función alterada del píloro hipoperistalsis y bajas concentraciones de ácido gástrico. El tricobezoar suele se presentarse en mujeres jóvenes, por la ingesta voluntaria y compulsiva de pelos (trigofagia), a menudo reflejo de un desajuste de la personalidad.

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Citas

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Publicado

2007-01-01

Cómo citar

Arce Víquez, L. (2007). Síndrome de Rapunzel. Acta Médica Costarricense, 49(1), 59–61. https://doi.org/10.51481/amc.v49i1.295

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