Síndrome aglutininas frías

Autores/as

  • Juvel Quintanilla Gallo Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v46i4.164

Palabras clave:

aglutininas frías, anemia hemolítica autoinmune, anticuerpos fríos, síndromeaglutininas frías

Resumen

El síndrome de aglutininas frías es una forma de anemia hemolítica autoinmune poco común. Fue descrito por primera vez hace más de un siglo. En ésta entidad, la lisis de los glóbulos rojos es mediada por la activación del complemento, pero mayormente interviene la fagocitosis por el sistema retículo endotelial. Esta hemólisis ocurre a temperaturas inferiores a 37°C. La presentación puede ser idiopática o secundaria y su tratamiento está relacionado con la causa de fondo. A continuación se presenta el caso de una paciente de 80 años con anemia hemolítica y síntomas respiratorios asociados al uso ambulatorio de antibióticos, cuyos resultados de laboratorio mostraron títulos altos de aglutininas frías.

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Publicado

2004-10-01

Cómo citar

Quintanilla Gallo, J. (2004). Síndrome aglutininas frías. Acta Médica Costarricense, 46(4), 204–207. https://doi.org/10.51481/amc.v46i4.164

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